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圖/禾園嬰幼兒學校


文/蘋果日報


新生兒聽力缺損若未及早發現,很可能在成長過程受教育時,被當成遲緩兒,失去許多感官刺激、學習的機會。台大醫院基因醫學部醫師蘇怡寧表示,台灣約有1%到2%的新生兒先天就有聽力受損的問題,比例其實很高,但卻沒有被正確診斷出來,未及時接受助聽器或其他的教育刺激,導致孩子被誤當成「智能有問題」,父母其實應從最早的語言學習等各方面來觀察,及早發現問題。統計發現台灣每年約有2000至4000個新生兒,有先天聽力缺損的問題,身為家長的我們不得不留意。


孕前做胚胎選擇


先天性耳聾或是新生兒聽力缺損,與基因遺傳有關,若父母親均帶有基因,媽媽懷孕後會有1/4的機會胎兒會罹病、1/2會帶此基因、1/4則是基因正常。如果家中曾經有過聽力障礙的小朋友,建議在計畫生育下一胎前,可做基因篩檢,開始懷孕前就先做檢查選出正常胚胎,再植入母體內著床懷孕,避免再次生下有遺傳疾病的小孩。蘇怡寧醫師表示,這些孩子若在學習語言的過程中少了聽力的正常刺激,經常在父母未及早發現的情況下,因反應不佳而被誤當成遲緩兒教育,其實只要及早戴上助聽器,加強各種學習,可和一般孩子無太大差異。 孩子的發展學習過程中需受聽力刺激,家長要多觀察孩子的反應。





此檢查技術為胚胎著床前的基因診斷技術,從醫學倫理考量,不鼓勵一般大眾拿來做全面篩選的工具。蘇怡寧醫師說明,過去也曾有研究顯示吃太多四環黴素,也可能會刺激耳聾的基因表現,而有聽力受損的情況,若家中未出現過聽力有問題的小孩,家長其實只要多觀察孩子在學習過程中有無異狀,及時尋求專業協助即可。
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